
[천지일보=황해연 기자] 해외에서 개발된 먹는 형태의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제를 정부가 확보하기로 한 가운데 식품의약품안전처가 앞으로 신속하게 검증과 승인 절차를 진행하겠다는 의지를 밝혔다.
8일 국회에서 열린 보건복지위원회 국정감사에서 국민의힘 강기윤 의원은 정부가 선구매하기로 한 경구용 코로나19 치료제가 국내에 도입되기 위해 식약처에서 빠르게 승인해야 한다는 취지로 발언을 했다.
이에 김강립 식약처장은 “신속하고 철저하게 안전성과 효과를 검증할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.
현재 정부는 경구용 코로나19 치료제 개발 상황을 보고 각 제약사와 구매를 협의 중이다. 미국 식품의약국(FDA)은 MSD가 개발 중인 경구용 치료제 ‘몰누피라비르’ 긴급사용 승인을 검토 중이다.
경구용 치료제 구매 예산은 올해 추가경정예산으로 168억원이 배정됐으며 내년도 정부 예산안에 194억원이 편성됐다. 이로써 총 362억원의 비용이 드는 것이다.
이날 국정감사에서 강 의원은 삼성바이오로직스의 제조 및 품질관리기준(GMP) 평가와 인증 역시 신속하게 이뤄져야 한다고 촉구하기도 했다.
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황해연 기자
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