대웅제약(대표 이종욱)이 12일 보툴리눔톡신 제제 ‘나보타’의 신규용량인 ‘나보타주 200단위’의 국내 허가를 획득했다고 밝혔다. 이번 허가로 나보타주는 용량별 총 3종( 50·100·200) 제품을 확보해 소비자인 시술자 ·환자의 선택폭을 넓혔

글로벌 시장 공략 시동[천지일보=김서윤 기자] 나보타의 글로벌 시장 진출이 본격화되고 있다.대웅제약(대표 이종욱)은 9일 자체 개발한 보툴리눔톡신 제제 ‘나보타’가 지난 3월과 5월에 각각 볼리비아, 과테말라와 파나마 등 남미 3개국 허가를 획득했다고 9일 밝혔다.대웅제약은 올해 추가로 남미 5개국의 허가를 계획하는 등 남미시장 공략한다는 계획이다.나보타는

[천지일보=김서윤 기자] 인슐린 치료의 단점을 극복하고 투약주기를 주 1회까지 연장하는 복합 인슐린 신약의 개발 가능성이 확인됐다.한미약품(대표이사 이관순)은 지난 7일 미국 보스턴 컨벤션센터에서 열린 제75회 미국 당뇨병학회 Scientific Session(ADA)에서 개발 중인 지속형 복합 인슐린 신약 LAPSInsulin Combo(일슐린 콤보)에

▲ 한미약품이 지난달 29일부터 6월 2일까지 미국 시카고에서 열린 제51회 ASCO에서 HM61713의 1/2상 중간결과를 발표했다. (사진제공: 한미약품) 미국 임상종양학회(ASCO)에서 1/2상 중간결과 발표내성폐암 환자 대상 800mg 투약… 54.8% 종양감소 [천지일보=김서윤 기자] 한미약품이 개발 중인 내성표적 폐암신약 HM6171

[천지일보=김서윤 기자] 한미약품이 개발 중인 바이오신약의 성분명이 세계보건기구(WHO)가 부여하는 국제일반명(INN)에 등재됐다. 한미약품은 바이오신약 LAPSCA-Exendin4(당뇨치료제)와 LAPSGCSF(호중구감소증치료제) 성분의 국제일반명이 각각 ‘에페글레나타이드’와 ‘에플라페그라스팀’으로 결정돼 전 세계적으로 통용된다고 16일 밝혔다. INN(

국제학술지에 게재IVIG SN 북미 임상 결과 논문 국제학술지에 게재올해 안에 미국 식품의약국에 품목허가 신청[천지일보=김서윤 기자] 녹십자의 대표 품목인 아이비글로불린 에스엔(IVIG-SN)의 북미 임상시험 결과가 국제 학술지에 게재됐다. 녹십자(대표 허은철)는 아이비글로불린 에스엔(IVIG-SN)의 북미 3상 임상시험 결과 논문이 국제학술지인 림포사인

동아에스티(대표이사 사장 박찬일)가 자체개발한 당뇨병성신경병증 치료제 천연물신약 ‘DA-9801’의 미국 내 임상 2상 시험을 성공적으로 완료했다고 15일 밝혔다.동아에스티는 이번 ‘DA-9801’의 임상 2상 시험을 미국 내 존스홉킨스 대학병원을 포함한 14개 임상기관에서 당뇨병성신경병증 환자 128명을 대상으로 실시하고 ‘DA-

▲ 동국제약 훼라민큐120정 신제품 사진 (사진제공: 동국제약) [천지일보=김서윤 기자] 동국제약(대표이사 이영욱)이 여성 갱년기 치료제 ‘훼라민큐(Q)’에 기존보다 20정 추가해 새로운 포장으로 ‘훼라민큐120정’을 발매했다. 동국제약은 훼라민큐가 임상시험에서 8주간 복용으로 안면홍조, 발한, 우울감 등 여성 갱년기의 신체적∙심리적 증상이 80

▲ 한미약품의 골관절염치료제 ‘히알루마’ 제품 이미지 (사진제공: 한미약품) 미국 수출 파트너사 악타비스, FDA로부터 임상 승인50개 기관에서 골관절염환자 600명 대상 진행 계획[천지일보=김서윤 기자] 한미약품의 주사용 골관절염치료제 ‘히알루마주’에 대한 미국 3상 임상시험이 시작된다.한미약품은 히알루마 수출 파트너사인 악타비스가 최근 FDA(식품의약국

한미약품과 일라이릴리(Eli Lilly and Company NYSE: LLY)는 면역질환 등과 관련해서 한미약품의BTK 저해제 HM71224의 개발과 상업화에 관한 라이선스 및 협력계약을 체결했다고 19일 발표했다.이번 계약은 일정 규모를 초과하는 기술도입 시 요구되는 미

▲ 제16회 대한민국신약개발상을 받는 동아ST, 수퍼항생제 ‘시벡스트로’제품 사진 (사진제공: 동아ST) 기술혁신성과 고부가가치를 인정 받아 기술수출상 수상신약개발부문 2003년 스티렌 우수상, 2007년 자이데나 대상에 이은 세 번째[천지일보=김서윤 기자] 동아에스티(대표이사 사장 박찬일)는 오는 27일 한국신약개발연구조합 주최로 열리는 제16회 대한민국

에스티팜은 지난 5일 (재) 범부처 신약개발사업단과 ‘경구용 저분자량 헤파린 연구를 통한 항응고 치료제 STP02-3725 개발’에 대한 협약을 맺었다.이번 협약으로 에스티팜은 신약개발단의 지원을 받아 항응고 치료제 후보 물질인 ‘STP02-3725

신약개발 기술 및 인력 교류국제적 산-연 협력관계 구축[천지일보=김서윤 기자] 대웅제약이 26일 강남구 삼성동에 위치한 대웅제약 본사에서 일본 이화학연구소(이하 RIKEN)와 신약개발 분야 협력에 대한 양해각서(MOU)를 체결했다.이번 체결로 대웅제약과 RIKEN은 연구개발, 인력교류, 연구시설 및 장비의 공동 활용, 신약개발을 위한 기술지원 등에 대한 국

[천지일보=송태복] 동아에스티 효자상품인 위염치료제 ‘스티렌’이 법정공방에 판매부진까지 겹쳐 울상이다. 24일 동아에스티 스티렌에 대한 급여 일부제한 조치의 적법성을 따지는 법정 공방이 시작됐다. 결과에 따라 급여제한 뿐 아니라 수백억 원대 약품비 환수가 수반되는 단일사건으로는 초대형 송사다. 이번 소송은 동아에스티가 복지부의 결정에 반발해 제기한 송사다.

[천지일보=송태복 기자] 한국제약협회가 23일 서울 방배동 협회 대강당에서 진행한 ‘한국제약협회 기업윤리헌장 선포식’에서 박구서 제약기업윤리위원장(JW홀딩스 대표이사)이 기업윤리헌장을 대표 낭독하고 있다. 이 헌장은 ▲약효가 우수하고 안전성이 높은 의약품 개발 ▲국제기준에 부합하는 의약품 생산체계 확립 ▲공정한 경쟁과 투명한 유통질서 확립 ▲과학적 근거에

[천지일보=송태복 기자] “국제수준 윤리성 못 갖추면 세계진출은 헛된 꿈이다.”한국제약협회 이경호 회장이 23일 서울 방배동 협회 대강당에서 열린 ‘한국제약협회 기업윤리헌장 선포식’에서 이같이 말했다. 이 회장은 이날 개회사를 통해 “제약산업계의 시대적 과제를 외면할 수 없다”면서 “윤리헌장은 경영형태의 선진화, 국민의 신뢰 회복, 국내 제약기업의 해외시장

미국 시장에 ‘히알루마주’ 12년간 8400만불 규모[천지일보=송태복 기자] 한미약품의 주사용 관절염치료제가 미국시장에 진출한다. 한미약품(대표이사 이관순)은 미국 제네릭 1위 제약회사인 악타비스사(Actavis, 회장 Paul Bisaro)와 주사용 관절염치료제 ‘히알루마’의 미국 수출계약을 체결했다고 21일 밝혔다. 연 매출 10조원 규모인 악타비스는

[천지일보=송태복 기자] 한미약품이 바이오산업 맞춤형 인재양성 및 채용에 나선다. 한미약품(대표이사 이관순)은 최근 한국바이오마이스터고등학교와 ‘기업맞춤 인재양성과 취업약정’ 산학협력 협약을 체결했다고 17일 밝혔다. 한국바이오마이스터고교는 국내 유일의 바이오ㆍ제약 분야 산업수요 맞춤형 특성화 고등학교로 현장 중심의 다양한 교육과정을 운영하고 있다. 이날