방역당국 “‘렘데시비르’ 효과 입증시 특례수입 빠르게 진행”

[천지일보=이수정 기자] 방역 당국이 코로나19 치료제로 기대를 모으는 렘데시비르의 효과가 입증되면 특례수입을 빠르게 진행할 수 있도록 대비하고 있다고 밝혔다.

권준욱 중앙방역대책본부 부본부장은 2일 브리핑에서 “렘데시비르의 특례수입 절차를 빠르게 진행하는 방안에 대해 충분히 대비하고 진행하고 있다”고 말했다.

약사법의 특례수입조항에 해당하면, 국내 품목 허가나 신고가 되지 않은 의약품도 제조·수입할 수 있다.

렘데시비르는 길리어드사이언스가 에볼라 치료제로 개발해온 항바이러스제다.

최근 미국에서 진행한 초기 임상시험에서 코로나19 치료에 효과를 보이는 것으로 나타났다. 이에 따라 미국 식품의약국(FDA)은 렘데시비르에 대한 긴급사용을 승인했다.

이와 관련해 권 부본부장은 “미국 FDA 긴급사용 승인은 정식 사용 승인은 아니다”면서 “코로나19가 의심되거나 확진된 환자 중 중증환자의 치료에 국한해 사용할 수 있는 것”이라고 말했다.

이어 “방역 당국으로서 관계 당국·부처와 긴밀히 협조하고 전문가들과 논의하면서 렘데시비르 임상 시험 결과를 정리하겠다”고 밝혔다.