미국 제약회사 화이자가 제공한 사진에 코로나19 경구용 알약이 보인다. 화이자는 11월 16일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)에 자사가 개발한 코로나19 먹는 치료제 ‘팍스로비드(Paxlovid)’에 대한 긴급 사용을 신청했다. 앞서 화이자는 18세 이상 대상 임상시험에서 증상 발현 3일 이내에 이 약을 먹었을 때 입원과 사망률을 89% 낮춘다고 밝힌 바 있다. (출처: 뉴시스)
미국 제약회사 화이자가 제공한 사진에 코로나19 경구용 알약이 보인다. 화이자는 11월 16일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)에 자사가 개발한 코로나19 먹는 치료제 ‘팍스로비드(Paxlovid)’에 대한 긴급 사용을 신청했다. 앞서 화이자는 18세 이상 대상 임상시험에서 증상 발현 3일 이내에 이 약을 먹었을 때 입원과 사망률을 89% 낮춘다고 밝힌 바 있다. (출처: 뉴시스)

의약품 유통사와 계약 완료

[천지일보=홍보영 기자] 미국 제약사인 화이자의 코로나19 먹는 치료제인 ‘팍스로비드’가 이달 중순 도입될 예정이다. 현재 초도 물량을 놓고 최종 협의가 진행 가운데 있다.

4일 방역당국에 따르면 팍스로비드는 이달 중순에 국내에 들어오는 방향으로 최종 일정을 협의 중이다. 이를 위해 방역당국은 의약품 유통 전문회사와 유통 계약을 완료했다. 

질병관리청은 초도 물량에 대해 “최종 협의 중”이라며 “국내 도입 일정, 적용 대상 등 준비 사항에 대해 추후 안내할 예정”이라고 밝혔다.

정부는 현재까지 화이자의 팍스로비드 36만 2000명분과 머크(MSD)의 몰누피아비르 24만 2000명분을 더한 총 60만 4000명분에 대한 먹는 코로나19 치료제 선구매 계약을 체결했다. 이와 더불어 이달 초 40만명분에 대한 추가 계약을 추진할 예정이다.

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