미국 제약회사 화이자가 제공한 사진에 코로나19 경구용 알약이 보인다. 화이자는 11월 16일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)에 자사가 개발한 코로나19 먹는 치료제 ‘팍스로비드(Paxlovid)’에 대한 긴급 사용을 신청했다. 앞서 화이자는 18세 이상 대상 임상시험에서 증상 발현 3일 이내에 이 약을 먹었을 때 입원과 사망률을 89% 낮춘다고 밝힌 바 있다. (출처: 뉴시스)
미국 제약회사 화이자가 제공한 사진에 코로나19 경구용 알약이 보인다. 화이자는 11월 16일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)에 자사가 개발한 코로나19 먹는 치료제 ‘팍스로비드(Paxlovid)’에 대한 긴급 사용을 신청했다. 앞서 화이자는 18세 이상 대상 임상시험에서 증상 발현 3일 이내에 이 약을 먹었을 때 입원과 사망률을 89% 낮춘다고 밝힌 바 있다. (출처: 뉴시스)

화이자 76만, MSD 24만 등 총 104만명분

질병청, 다음주에 도입 및 활용방안 발표

[천지일보=홍보영 기자] 정부가 경구용(먹는) 코로나19 치료제 40만명분을 추가로 확보했다.

6일 방역당국에 따르면 질병관리청(질병청)은 한국 화이자사와 먹는 코로나19 치료제 40만명분에 대한 추가 구매 계약을 전날 체결했다.

이번 체결로 한국화이자사와 76.2만명분, 한국MSD사와 24.2만명분을 포함해 총 100만 4000명분의 경구용 치료제 선구매 계약이 이뤄졌다.

질병청에 따르면 화이자사 경구용 치료제(팍스로비드)는 예정대로 1월 중순 국내에 도입된다. 현재 제약사와 초도물량과 도입 일정 등에 관한 세부적인 사항을 확정하는 마무리 단계에 있으며, 다음주에 경구용 치료제 도입 및 활용방안에 대해 국민에게 안내할 예정이다.

질병청은 경구용 치료제의 신규도입으로 재택환자 치료에 크게 도움이 될 것이며, 오미크론 변이 대비 방역․의료대응에도 기여할 것으로 기대하고 있다.

아울러 오미크론 변이 확산 등 방역 상황과 의료대응 상황, 국내외 치료제 개발 현황, 치료제의 임상 결과 등을 종합해 치료제 활용방안과 구매를 계속 검토할 예정이다.

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