美 FDA, 셀트리온 코로나19 진단키트 긴급사용 승인키로

[천지일보=이수정 기자] 셀트리온이 국내 진단기 전문업체와 공동으로 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단키트인 ‘샘피뉴트(Sampinute)’가 미국 식품의약국(FDA) 긴급사용승인(EUA)을 획득하는 데 성공했다고 26일 밝혔다.

샘피뉴트는 현장에서 10분 이내 코로나19 감염 여부를 파악할 수 있는 신속 현장진단용(POCT) 항원키트로 셀트리온과 비비비(BBB)가 함께 개발한 제품이다.

셀트리온은 지난 8월 미국 내 샘피뉴트 판매를 시작했다. 이번 EUA 획득을 계기로 현지 전문 도매상을 통해 미국 전역으로 샘피뉴트 공급을 늘릴 방침이다.

셀트리온 관계자는 “현재 미국 내 직장, 학교, 기관에서의 신속진단 항원키트 수요는 높은 것으로 분석된다”고 설명했다.