강기윤 “백신 사망 원인, 톡신 및 균으로 추정”… 전문가 자문 결과 공개

[천지일보=이대경 기자] 독감 백신을 맞고 사망한 국민이 급증하면서 논란이 거세지고 있는 가운데 사망 원인이 백신의 원료가 되는 유정란의 독성물질(톡신)이나 균으로 추정된다는 조사 결과가 나왔다.

22일 국회 보건복지위 간사인 국민의힘 강기윤 의원이 바이러스 분야의 국내 최고 권위자인 서상희 충남대학교 교수에게 자문을 받은 결과 독감 바이러스를 유정란에 넣어 배양시킬 때 유정란 내에 톡신이나 균이 기준치 이상 존재하게 될 경우 사망에 이르게 하는 쇼크를 발생시킬 수 있는 것으로 확인됐다.

강 의원이 배포한 자료에 따르면 통상 백신 접종 후 ‘길랭-바레 증후군’이나 ‘아나필락시스 쇼크’ 등의 중증 부작용이 나올 수 있다.

이는 유정란의 톡신이나 균이 자극 또는 선행요인으로 접종자의 자가 면역계에 영향을 미쳐 자기 몸의 정상조직을 공격하거나, 그 자체로 알레르기 반응을 일으켜 쇼크가 발생할 가능성이 있다. 또한 세포 배양 방식의 경우도 배지 상 균 등이 잘 자랄 수 있다.

백신 출하 시 식약처의 문제점도 도마 위에 오를 것으로 보인다. 식약처가 백신의 출하를 승인할 때 무균검사와 톡신 검사를 하고 있지만, 일부 물량의 샘플링 검사만 실시하고, 백신 제조사의 생산 과정이나 유통 및 접종 이전의 과정상 백신의 균 또는 톡신 상태는 따로 점검하지 않고 있는 것으로 드러났기 때문이다.

이에 대해 강 의원은 “백신의 경우 톡신이 기준치 이하면서 무균 상태인 청정란으로 유정란을 만들어야 함에도 불구하고 1900만 도즈라는 대량의 정부 조달 물량을 급히 제조하면서 문제가 발생했을 것”이라고 진단했다.

이어 “정부 조달 물량을 급히 제조하면서 균이나 톡신이 기준치 이상 존재할 수 있는 일반 계란을 이용했을 경우와 상온 노출 등 관리 부실로 균이나 톡신이 기준치를 넘었을 가능성을 배제할 수 없다”며 “보건당국이 백신이 배양된 유정란이 어떤 상태였는지와 이미 유통된 백신들의 균과 톡신 상태를 조사해봐야 한다”고 주장했다.

강 의원은 “사망자를 발생시킨 백신의 주사기를 폐기하지 말고 조속히 수거해서 주사기의 균과 톡신 검사도 실시하는 동시에 식약처의 백신 안전성 검사 체계에 제조부터 유통‧납품‧접종 전까지 TQC 시스템을 도입해야 한다”고 지적하며 “보건당국이 진작에 백신을 전량 폐기했어야 했다”고 질타했다.

마지막으로 그는 “균이나 톡신의 독성물질이 체내에 들어와 세포에 흡수되면서 중화작용의 면역반응이 발생하면 균 또는 톡신의 검출이 어렵게 된다”면서 “부검에서도 백신과 사망의 인과 관계를 명확히 밝혀내는 게 굉장히 어려울 수 있다”고 지적했다.