GC녹십자, 혈우병치료제 ‘그린진에프’ 중국 품목허가 신청

[천지일보=박준성 기자] GC녹십자는 30일 중국의 국가약품감독관리국(NMPA)에 유전자재조합 A형 혈우병치료제 ‘그린진에프’의 품목허가 신청을 했다고 31일 밝혔다.

그린진에프는 2010년 GC녹십자가 세계에서 세 번째로 개발한 3세대 유전자재조합 방식의 A형 혈우병치료제다.

GC녹십자는 2016년 사업성 저하 등을 고려해 미국 임상을 중단하고 혈우병치료제의 성장 잠재성이 큰 중국 시장에 집중해왔다. 이는 20년이 넘는 GC녹십자의 중국 혈액제제 사업 경험과 현지 네트워크 등이 고려됐다. 그린진에프가 허가되면 GC녹십자의 중국 혈우병치료제 시장 공략에 더욱 탄력이 붙을 것으로 기대된다.

GC녹십자의 중국법인인 GC차이나는 혈장 유래 A형 혈우병치료제의 판매를 통해 쌓은 시장 경험이 그린진에프의 안정적인 시장 안착에 도움을 줄 수 있다고 예상했다.

허은철 GC녹십자 사장은 “희귀질환 분야에서 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하기 위한 노력을 계속해 나갈 것”이라고 말했다.

한편 GC녹십자는 응고인자들을 활성화시키는 차세대 혈우병 항체치료제인 ‘MG1113’의 임상 1상도 진행하고 있다.