[천지일보=유영선 기자] 삼성바이오에피스는 다케다제약과 바이오 신약 개발을 공동으로 진행하는 계약을 체결했다고 21일 밝혔다.
이번 계약은 삼성바이오에피스가 보유한 바이오의약품 개발 플랫폼 및 기술과 다케다제약의 신약 개발 역량의 시너지를 창출하기 위해 진행됐다. 양사는 신물질 탐색, 임상, 허가, 상업화에 이르는 전 과정에 협력할 방침이다.
우선 삼성바이오에피스는 일단 급성 췌장염 치료 ㅜ보제품인 ‘TAK-671’의 공동개발에 착수할 예정이다. 이후 다른 바이오 신약으로 협력 대상을 확대할 계획이다.
댄 큐란 다케다제약 대외협력·이노베이션 센터장은 “삼성의 바이오시밀러 개발 플랫폼 및 기술에 대해 높게 평가하고 있다”며 “삼성과 연구 개발에서 상업화까지의 과정을 협력하면서 시간 및 비용 측면에서 양사가 시너지 효과를 발휘할 것으로 기대한다”고 말했다.
고한승 삼성바이오에피스 사장은 “지난 5년 동안 바이오시밀러 연구개발을 성공적으로 수행한 플랫폼 및 기술을 세계적으로 인정받은 것”이라며 “다케다제약과 공동 개발은 삼성바이오에피스의 연구개발 역량을 바이오 신약으로 확대할 수 있는 좋은 기회”라고 말했다.
한편, 삼성바이오에피스는 자가면역치료제인 엔브렐의 바이오시밀러 ‘브렌시스’를 호주, 캐나다, 한국, 유럽(상품명 : 베네팔리)에, 레미케이드의 바이오시밀러 렌플렉시스를 미국, 유럽(상품명 : 플릭사비), 호주, 한국에 판매 중이다.
휴미라 바이오시밀러인 임랄디는 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)에서 지난 6월 긍정 의견을 받고 최종 판매 허가 승인을 기다리고 있으며, 허셉틴 바이오시밀러는 EMA의 판매 허가 심사를 기다리고 있다.